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SP-600QSE 快速溶剂萃取技术白皮书:把“效率、重复性、安全与合规”一次做对

发布时间:2025-10-24

简要描述:

本文面向实验室管理者与技术负责人,系统介绍 SP-600QSE 快速溶剂萃取技术路线:硬件结构、控制策略、方法学迁移与质量追溯,并给出落地的 SOP 与验收要点。更多资料、培训与售后服务可在 www.22201522,com**、**www.33201533,com
查询。...

详细介绍

当批量样品与严苛的质控同时压向实验室,前处理环节的效率与一致性往往成为“瓶颈”。SP-600QSE 快速溶剂萃取以温度/压力双闭环控制 + 方法库 + 数据追溯为核心,将“人依赖”的经验转化为“可复制”的标准。

一、技术路线与硬件结构
主机采用高强度耐压腔体与耐溶剂密封系统,配合高精度温度/压力传感器实现实时监测与动态补偿;流路模块支持多种萃取溶剂与比例切换,阀组耐压、耐腐;旋转样品盘与定时启动可实现无人值守。在典型方法下,单批次可同时处理多位样品,显著缩短总周转时间。

二、控制策略:稳定性来自“闭环”
温度与压力是萃取效率与重复性的关键。SP-600QSE 以 PID 算法实时调节加热与加压单元,避免过冲;方法库可对不同基质(土壤/底泥/食品/润滑油/塑料)设定预热—加压—保压—冲洗—吹扫等多段参数,调用即用。对环境温度波动较大的实验室,系统会依据温升曲线动态修正,保证跨班次一致。

三、方法学迁移:从“传统索氏/超声”到“快速萃取”
迁移步骤建议:
1)选定目标物与基质,参考公开方法或内置模板;
2)以小样进行温压梯度试验,记录回收率与 RSD;
3)选取最佳段参数,做 CRM 或加标回收验证;
4)进行平行样与空白样评估,输出验证报告。
实际案例显示,SP-600QSE 在多数 PAHs、PCBs、塑化剂、脂溶性污染物项目上,可以在保持回收率的同时将前处理时间缩短,且溶剂消耗显著下降。

四、数据追溯与审计
系统自动记录样品编号、方法版本、操作账户、温压曲线与异常报警,并支持导出 PDF/CSV 与 LIMS 对接。通过权限管理与审计日志,可满足内审与外部评审要求,避免“口述难以复现”的合规风险。

五、EHS 与运维
优化密封与回收装置减少溶剂暴露;异常泄压与温压越限自动停机,保护人员与仪器。运维建议:

按季度更换关键密封件;

每半年校验温度/压力传感器;

建立“点检—保养—耗材”电子台账。
所需耗材清单、培训日程与视频,均可在 www.22201522,com
 或 www.33201533,com
 获取。

六、验收与交付要点
到货验收建议关注:加热/加压稳定性、腔体密封性、方法库版本、数据导出与权限管理是否正常。试运行阶段以加标回收 + RSD + 空白污染作为核心指标,达标后再批量上线。

 


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